窮家子不幸天生大象手 絕世好爸護兒十五載

窮家子不幸天生大象手

絕世好爸護兒十五載

“為人父母，照顧子女天經地義！”憑着一個信念，林爸爸背起千斤重擔，十五年來不離不棄照顧患先天罕見“大象手”（淋巴管閉塞）的病兒“生仔”，雙手撑起成頭家，雙腳頻撲尋醫，有苦自己知。一份不曾放棄、奔波為兒的慈父精神，令人動容，亦為“生仔”點燃了希望之燈。“生仔”去年在社會熱心人及有關部門的襄助下，有機會到北京接受專家治療。這一絲曙光，是林爸爸用無怨無悔護兒十五載的執着換來的，亦是今年父親節最好的禮物。這個爸爸，不易當！

罕見怪病淋巴管閉塞

林家四口生活在筷子基區一個中小型單位，林爸爸任管理員，收入不多，但已是家庭經濟支柱，育有一子一女，典型的中下階層家庭。不同的是，林家放滿一櫃病兒的藥物，一個尋常百姓家庭，一個不尋常的罕見怪病，常說“為人父母甚艱難”，當病兒的父母更艱難。

聽林爸爸講述，“生仔”一九九五年出世，當時嬰兒全身發黑，被醫院診斷為先天性淋巴管閉塞，手腫如象。為治好“生仔”，夫婦倆終日帶“生仔”奔走醫院，不停“檢查、覆診”。後來，“生仔” 經轉介到香港瑪麗醫院求醫，夫婦倆由“上山求醫”變成“過海求醫”，每年需帶“生仔”到香港檢查兩三次，“十年八載過，始終無進展”。雖然當中診療費用由政府支付，但為專心照料“生仔”，林太祇能放棄工作，一家開支、生活雜費重擔全扛在林爸爸肩上。“為了兒子，都要頂硬上。將來是另一回事，最重要是現在盡了父親的責任”。

心靈受創開解矮小兒

雖然“生仔”的怪病不致有生命危險，但卻影響身體發育。現時十五歲的 “生仔”，身材明顯較同齡人矮小，加上“大象手”，經常遭人指指點點。哪怕是一個眼神，就可以令小朋友自尊心受創。林爸爸不斷開解“生仔”，“要畀心機讀書，因為你同一般小朋友唔同。將來踏足社會做事，體力勞動無可能同人競爭，所以更加要用腦”。在林爸爸眼中，“生仔”是一個聰明、乖巧、積極的兒子，怪病沒有影響“生仔”的智力，讀書成績一向不用林爸爸擔心。

赴京求醫善心人襄助

十五載歲月、五千四百多天，林爸爸始終不離不棄、從不灰心，為兒奔波求醫。偶然發現報章上一篇關於同類病例成功治癒的報道，林爸爸幾經辛苦，千迴百轉為兒搭路求醫。他的執着與堅持，感動社會上的熱心人，經知名人士與有關部門協助，去年聖誕節期間為“生仔”安排到北京接受一連串治療。最近“生仔”在北京動第二次手術，林爸爸在熱心人贊助交通費用下赴京探望，“生仔兩次手術效果不錯”。他一再感謝熱心人士、有關部門和機構。

今日父親節，林爸爸有何願望？他聞言後，眼眶裡打轉的淚水瞬間決堤，哽咽說“大家……分隔兩地，期望……冇乜期望，希望兒子快些好返，盡快康復。”

本報記者 黃煒熊